SMA Tip-1 hastası minik Resul Ali için Valilik onaylı kampanya başlatıldı

Henüz 7 aylıkken gülümsemeye ve anne-babasının ellerini tutmaya başlayan Resul Ali, hastalık nedeniyle her geçen gün biraz daha sessizleşiyor.

Ailesinin gücünü aşan tedavi masrafları için Valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Aile, kamuoyuna yaptığı çağrıda, “Oğlumuzun yaşaması için zamanla değil, çaresizlikle yarışıyoruz. Desteğiniz Resul Ali’nin nefesi olabilir” ifadelerini kullandı.

Kandemir ailesi, “Resul Ali’nin nefesi olabilirsiniz” sözleriyle hayırseverlere destek çağrısında bulunda.

Destek Çağrısı

Kampanyada şu ana kadar gerekli bağış miktarının yalnızca yüzde 6’sına ulaşılabildi. Minik Resul Ali’nin tedavisinin gerçekleşebilmesi için vatandaşların desteği büyük önem taşıyor.

SMA Tip-1 Hakkında

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyen ve kasların zayıflamasına yol açan genetik bir hastalık. En ağır türü olan SMA Tip-1, bebeklik döneminde ortaya çıkıyor ve tedavi edilmediğinde hayati risk oluşturuyor.

Hastalığın ilerlemesini durdurabilen gen tedavisi, yalnızca yurt dışında uygulanan ve maliyeti milyonlarca lirayı bulan bir yöntem. Bu nedenle aileler, çocuklarının yaşama tutunabilmesi için yardım kampanyaları düzenlemek zorunda kalıyor.