Asya-Pasifik'ten 10 ülke nadir hastalıkların tedavisi konusunda ittifak kurdu
Lansman toplantısı, Malezya, Vietnam, Tayland, Pakistan, Endonezya, Nepal, Çin, Filipinler, Kamboçya ve Hindistan dahil olmak üzere 10 Asya-Pasifik ülkesinden klinik uzmanları, genomik araştırmacıları ve halk sağlığı ve politika sektörlerinden temsilcileri bir araya getirdi.
Çin'in BGI Grubu ve Asya-Pasifik genelindeki bölgesel ortaklar tarafından ortaklaşa başlatılan ittifak, nadir hastalık teşhisi, genomik araştırmaları, kapasite geliştirme ve halk sağlığı müdahalesi alanlarında bölgesel iş birliğini güçlendirmeyi, aynı zamanda Asya-Pasifik bölgesindeki teşhis kapasitesindeki süreklilik arz eden eksiklikleri, hassas tıbba erişimdeki eşitsizliği ve parçalanmış standartları ve deneyim paylaşımını ele almayı amaçlıyor.
Etkinlik sırasında, ittifak üyeleri HGP2 RaDiAnce-APAC Girişimi Ortak Bildirgesi'ni imzalayarak, nadir hastalık bakımında bölgesel işbirliğini ilerletme konusundaki ortak taahhütlerini yeniden teyit ettiler.
Malezya Sağlık Bakanlığı'nda Sağlık Genel Müdür Yardımcısı (Araştırma ve Teknik Destek) Nor Fariza Binti Ngah, Asya-Pasifik bölgesinde nadir hastalıklar konusunda daha güçlü bölgesel iş birliğinin büyük önem taşıdığını söyledi.
Malezya Bilim Üniversitesi'nde tıbbi genetik profesörü, kıdemli çocuk doktoru ve klinik genetik uzmanı olan Zilfalil Bin Alwi, ittifakın çeşitliliği ve kapsayıcılığının girişimin önemini gösterdiğini söyledi.
BGI Grubu'nun bir yan kuruluşu olan BGI Genomics'in genel müdürü Hou Yong, HGP2 RaDiAnce-APAC'ın Asya-Pasifik bölgesinde nadir hastalıkların teşhis ve tedavisinin standardizasyonunu, akıllı dönüşümünü ve eşit erişilebilirliğini ilerletmeye yardımcı olacağını söyledi.
Universiti Tunku Abdul Rahman'da profesör ve University Malaya Medical Centre'da misafir klinik genetik uzmanı olan Thong Meow Keong, Asya-Pasifik bölgesinin şu anda nadir hastalık teşhisi, genetik teknoloji ve hassas halk sağlığı geliştirme konularına odaklanarak İnsan Genom Projesi 2'yi (HGP2) ilerlettiğini söyledi.
Dünya çapında milyonlarca insanın nadir hastalıklardan etkilendiğini belirten yetkili, genetik teknoloji ve yapay zekanın nadir hastalıklar alanındaki sağlık sistemlerinin dönüşümüne öncülük edeceği beklentisini dile getirdi.
Kaynak:İLKHA
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.